Utilize este identificador para referenciar este registo: http://hdl.handle.net/10451/15542
Título: Incorporação espontânea de partículas de prata em matrizes poliméricas derivadas do tiofeno
Autor: Assunção, Ricardo Sousa Machado de
Orientador: Correia, Jorge Palma, 1962-
Palavras-chave: Polímeros condutores
Politiofeno
Poli(3-metiltiofeno)
PEDOT
EQCM
Precipiração electroless
Deposição de prata
Teses de mestrado - 2014
Data de Defesa: 2014
Resumo: Neste trabalho pretendeu-se depositar espontaneamente prata em polímeros da família do tiofeno, nomeadamente em politiofeno (PTh), em poli-3-metiltiofeno (P3MeTh) e em poli-3,4-etilenodioxitiofeno (PEDOTh), bem como compreender melhor os mecanismos que levam à redução dos iões Ag+ e à sua deposição, utilizando técnicas electroquímicas e microgravimétricas. Foi possível incorporar espontaneamente prata nos três polímeros referidos e identificar dois processos distintos de deposição que ocorrem durante a redução e deposição da prata. Inicialmente verificou-se que a prata era depositada por formação de um par galvânico (deslocamento galvânico) até haver uma estabilização de potencial, confirmando-se para o PEDOTh que a deposição de prata continuava a partir daí com base num processo de precipitação electroless. Ainda foi possível melhorar o entendimento sobre o processo de doping/undoping do PEDOTh na presença do LiClO4 como electrólito, elucidando especialmente o sentido do fluxo iónico. Por último, avaliou-se por técnicas microscópicas a morfologia e topografia dos eléctrodos modificados, verificando que as partículas depositadas no PEDOTh tinham dimensões entre 50 nm e 2 μm e apresentavam uma morfologia diferente das partículas depositadas no P3MeTh e PTh cujas dimensões se enquadravam entre 200 e 700 nm.
The purpose of this work was the spontaneous deposition of silver on polythiophene-like conducting polymers, such as polythiophene (PTh), poly(3-metilhtiophene) (P3MeTh) and poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOTh), as well as obtaining a better understanding of the mechanisms which lead to the reduction of the Ag+ ions and their deposition, using electrochemical and microgravimetric techniques. It was possible to spontaneously incorporate silver in all three polymers and to identify two distinct processes of silver deposition. It was verified that initially the deposition of silver occurred through the formation of a galvanic pair (galvanic dislocation) until a potential stabilization was achieved, and confirming that the silver deposition on PEDOTh continued from there based on an electroless precipitation process. Additionally, it was possible to achieve a better understanding of the PEDOTh doping/undoping process, in the presence of LiClO4 as electrolyte, especially clarifying the direction of the ionic flux. Finally, the morphology and topography of the modified electrodes were evaluated by microscopic techniques, verifying that the silver particles deposited on PEDOTh had dimensions between 50 nm and 2 μm and a different morphology when compared to the particles deposited on P3MeTh and PTh, whose dimensions were between 200 and 700 nm.
Descrição: Tese de mestrado em Química, apresentada à Universidade de Lisboa, através da Faculdade de Ciências, 2014
URI: http://hdl.handle.net/10451/15542
Designação: Mestrado em Química
Aparece nas colecções:FC - Dissertações de Mestrado

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