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Título: Improved synthesis of amino acid and dipeptide chloromethyl esters using bromochloromethane
Autor: Gomes, P
Santos, MI
Trigo, MJ
Castanheiro, R
Moreira, R
Palavras-chave: Chemistry, Organic
Data: 2003
Editora: MARCEL DEKKER INC
Citação: SYNTHETIC COMMUNICATIONS. - Vol. 33, n. 10 (2003), p. 1683-1693
Resumo: Peptide chloromethyl esters are important compounds in prodrug synthesis. A simple, mild and efficient method for the synthesis of chloromethyl esters of N-blocked amino acids and dipeptides using exclusively bromochloromethane is reported. These N-blocked amino acid and dipeptide chloromethyl esters react readily with the carboxylic acid group of aspirin and with the sulfonamido group of the antimalarial sulfamethazine, to give the corresponding prodrugs.
URI: http://hdl.handle.net/10451/21511
DOI: http://dx.doi.org/10.1081/SCC-120018930
ISSN: 0039-7911
Aparece nas colecções:FF - Produção Científica 2000-2009

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