Utilize este identificador para referenciar este registo: http://hdl.handle.net/10451/21547
Título: Phenylketonuria as a protein misfolding disease
Mutant PG46S human phenylalanine hydroxylase has a propensity to self-associate and form amyloid fibrils
Autor: Leandro, J.
Simonsen, N.
de Almeida, Tavares,
Leandro, P.
Flatmark, T.
Palavras-chave: Endocrinology & Metabolism
Genetics & Heredity
Data: 2008
Editora: SPRINGER
Citação: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE. - Vol. 31, Suppl. Suppl. 1 (AUG 2008), p. 306
URI: http://hdl.handle.net/10451/21547
ISSN: 0141-8955
Aparece nas colecções:FF - Produção Científica 2000-2009

Ficheiros deste registo:
Não existem ficheiros associados a este registo.


FacebookTwitterDeliciousLinkedInDiggGoogle BookmarksMySpace
Formato BibTex MendeleyEndnote Degois 

Todos os registos no repositório estão protegidos por leis de copyright, com todos os direitos reservados.