Utilize este identificador para referenciar este registo: http://hdl.handle.net/10451/21762
Título: Primary systemic carnitine deficiency
development of a screnning method for identification of mutations affecting the OCTN2 gene.
Autor: Ventura, F
Leandro, P
Almeida, ITavares de
Data: 2003
Editora: Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas
Citação: 1º SIMPóSIO DA SOCIEDADE PORTUGUESA DE DOENçAS METABóLICAS, p. P30-P30
URI: http://hdl.handle.net/10451/21762
Aparece nas colecções:FF - Produção Científica 2000-2009

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